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短双歧杆菌M-16V临床试验数据

发布日期:2020-09-29 16:42:23 访问次数:162

短双歧杆菌M-16V

2011年短双歧杆菌列入我国《可用于食品的菌种名单》

短双歧杆菌M-16V临床试验数据

短双歧杆菌M-16V分离自健康婴儿肠道内,经接种、发酵培养、浓缩、冷冻干燥制得。该菌种已通过美国食品药品监督管理局的GRAS(一般认为安全的物质)认定,可用于婴幼儿配方粉。含有短双歧杆菌M-16V的婴幼儿配方粉在澳大利亚、新西兰和亚洲等多个国家(地区)均有销售。

对过敏性哮喘有明显效果

众所周知,小儿湿疹患儿同患哮喘的风险很高。在荷兰一项针对7个月以下湿疹患儿的研究中,与安慰剂组相比,连续12周服用M-16V组的湿疹患儿在一年后的随访调研中,哮喘样症状的发生率显著降低。

    试验结果显示,常见的哮喘样症状表现的反复发作性喘息,在安慰剂组中的发生率为34.2%,而在受试组中则降低到了13.9%;而另一种哮喘样症状,非感冒性喘息及呼吸作响,其发生率在安慰剂组中为30.8%,而在受试组中仅为2.8%,降低了28%。同时,哮喘药物的使用率也有大幅度降低,在安慰剂组和受试组中分别为25.6%5.6%,降低了二十个百分点。另一方面,对家中饲养宠物或经常暴露于过敏原环境中的患者,服用M-16V后也显示出了更强的抗过敏效果。

改善婴幼儿轮状病毒肠炎

选取20141~20165月我院收治的轮状病毒肠炎婴患儿76例作为研究对象,根据入院时间将其分为观察组和对照组,各38例。对照组采用抗病毒治疗,补液治疗,对症支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上采用短双歧杆菌进行治疗,对两组取得的疗效进行对比分析。

结果:观察组取得的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:基于常规治疗,给予患上轮状病毒肠炎的婴幼儿短双歧杆菌口服治疗,可以取得更加显著的疗效,明显改善患儿的临床症状,促进患儿的早日康复。

短双歧杆菌治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受

观察短双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎继发性乳糖不耐受的疗效。

方法:将80例婴幼儿轮状病毒性肠炎继发性乳糖不耐受患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,大便中RV抗原检测均阳性。粪便中乳糖≥(++)pH 5.5为乳糖不耐受。对照组给予补液、口服蒙脱石散等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用短双歧杆菌活菌制剂治疗。观察两组临床疗效。

结果:治疗组在腹泻持续时间、大便次数及粪乳糖转阴时间等方面均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:短双歧杆菌治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受,安全、有效、不良反应少,值得临床推广应用。


参考文献

1.L. B. van der Aa et al., Allergy 66 (2011) 170177

2. 摘自《临床医药文献电子杂志—探究双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效》

3.摘自《中国实用医刊—双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎继发性乳糖不耐受的疗效》 

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